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做三代试管可不可以顺利查出白血病?

原创
浏览:860
更新时间:2023-10-21 19:05:03

做三代试管可不可以顺利查出白血病?

生育一个健康宝宝是许许多多的家庭的愿望,然而相当一部分人由于各种各样的原因导致染色体异常或是有家族遗传性疾病,导致孕育生命的过程中出现胎停、**的不良现象发生,甚至生育出先天缺陷的宝宝。而第三代试管婴儿技术的出现,能从根源上保障宝宝的健康。

做三代试管可不可以顺利查出白血病?

这种疾病临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛。当前,引发白血病的原因有很多种,主要有以下四点:

1、**因素。

2、化学因素。

3、放射因素。

4、遗传因素。

这种疾病不是遗传疾病,但发生跟遗传易感性有关。当人体的染色体及基因出现异常后,很容易导致细胞恶变,从而诱发白血病的发生。而有染色体畸变的人群,白血病发病率高于正常人。**专家指出,染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常引起的疾病,实质上是染色体上的基因或基因群增减或变位,影响众多基因的表达和作用,破坏基因的平衡,因而妨碍了人体相关器官的分化、发育,造成机体形态和功能的异常。而基因筛查就是对染色体数目和结构进行检测,通过对比分析胚胎是否有遗传物质异常。所以,遗传原因引起的白血病,在知道遗传病的基因以后,即通过检测,是可以做基因筛查的。

三代试管避免这种疾病具体做法为:试管婴儿专家先对女性进行促排,再通过单**注射技术使精卵结合,并把受精卵培育5天形成具有一百多个细胞、生命力更旺盛、发育潜能高的囊胚。接着,提取囊胚的外围细胞切片,运用PGS/PGD技术对囊胚的23对染色体进行检测,挑选出优质的囊胚植入女性**内,完成着床妊娠。目前, PGS技术可对囊胚全部23对染色体数目和结构进行检测,判断是否存在染色体异常(重复、缺失、异位、倒置)情况。而PGD技术则是针对基因突变点的检测,诊断胚胎是否携带导致特定疾病的遗传基因,有效避免血友病、地中海贫血、猫叫综合症、白血病等274种常见的遗传性疾病。

注:PGS技术有三种*作:FISH、ACGH、NGS,NGS准确率较高。而第三代试管婴儿技术已经发展至新一代的NGS基因测序技术,具有通量大、信息量丰富等优点,能在筛查全部染色体的基础上准确到细小微失。

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